Slēpt vai vienkārši mīlēt: ko viņi darīja ar "īpašiem" bērniem prezidentu un monarhu ģimenēs

2024 Autors: Richard Flannagan | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 00:12

Bērni ar garīgās attīstības traucējumiem var piedzimt burtiski jebkurā ģimenē. Tātad šīs pasaules spēcīgajiem divdesmitajā gadsimtā bija pietiekami daudz "īpašo" radinieku. Tiesa, dažādas ģimenes pret to izturējās radikāli atšķirīgi, un daži stāsti izraisa maigumu, bet citi - šausmas.

Princis Džons

Elizabetes II onkulis, princis Džons, ir pazīstams ar to, ka no agras bērnības cieš no epilepsijas un garīgās attīstības traucējumiem. Karaļa Džordža V jaunākais dēls un topošā karaļa Džordža VI brālis Džons bija ļoti glīts zēns. Ja viņa gaišie mati būtu saritinājušies, viņš izskatītos gluži kā eņģeļi uz pastkartēm, kas bija modernas divdesmitā gadsimta sākumā.

Neskatoties uz to, Jānis šad un tad neapmierināja savus vecākus. Karalis teica Amerikas prezidentam Teodoram Rūzveltam, ka visi prinči ir paklausīgi bērni, izņemot Džonu. Dažreiz Džons kaut ko murmināja zem deguna, un viņš arī netika līdzi brāļiem mācībās. Tomēr tēvs un māte viņu joprojām mīlēja, Džons pastāvīgi piedalījās ģimenes brīvdienās, devās apciemot radiniekus, viņi pat mēģināja viņam nolīgt skolotāju.

Apmēram vienpadsmit gadu vecumā epilepsijas lēkmes kļuva smagākas, un Jānis joprojām, neskatoties uz individuālajām nodarbībām, nespēja panākt citu vienpadsmitgadīgo zēnu attīstību. Turklāt viņš bija dzīvs, ieinteresēts, labi formulēts bērns, viņam bija visas iespējas attīstīties, kaut arī ne tādā līmenī, kā bērniem bez veselības problēmām. Bet vecāki labprātāk atlaida skolotāju un nosūtīja Džonu dzīvot atsevišķi no ģimenes vienā no ģimenes īpašumiem.

Par laimi, pretēji mītam, viņš tur nedzīvoja viens: kopā ar viņu bija viņa mīļotā auklīte, kura viņu pazina no bērnības. Bet ģimenei nebija laika Džonam: visi bija aizņemti ar karu un tā problēmām. Tā kā Džons ilgojās bez saziņas, karaliene lika viņam atrast draugus no vietējiem bērniem. Džona uzticīgais draugs bija pusaugu meitene Vinifreda, kuru viņš pazina kopš pirmskara laikiem. Dažreiz ieradās arī brāļi un māsas, bet reti un neilgi; Jānis katru reizi bija ļoti laimīgs. No uztraukuma viņš atkal piedzīvoja krampjus, un tā rezultātā viņi nolēma, ka viņa ģimenes apmeklējums viņu slikti ietekmē. Tikai Ziemassvētkos viņš tika atvests uz ģimeni.

Trīspadsmit gadu vecumā zēns nomira cita uzbrukuma laikā, naktī. Laikraksti rakstīja, ka nāve viņu atrada sapnī - un tikai tad sabiedrība pirmo reizi uzzināja, ka jaunākais princis slimo ar epilepsiju. Par garīgo atpalicību tomēr, un tad netika teikts ne vārda. Tagad daudziem rodas jautājums, vai Džonam nebija autisma traucējumu, ko tolaik vēl nespēja atpazīt, taču šis jautājums viņa liktenī neko nemaina.

Pieci neērti sieviešu radinieki

Džons nav vienīgais karalienes Elizabetes radinieks ar garīga rakstura traucējumiem. Viņas abas māsīcas mātes mātes dzīvoja ar diagnozi “neauglība” un bija paslēptas no sabiedrības. Viņu garīgā attīstība, pēc dažiem pierādījumiem, apstājās piecu gadu līmenī, turklāt seksuālā attīstība gāja savu ceļu, un kādā brīdī Nerisa un Katrīna - tas bija viņu vārds - kļuva agresīvas un pārāk ieinteresētas seksuālās manipulācijās. Meiteņu māte centās par viņiem rūpēties līdz pēdējam, bet 1941. gadā viņa noorganizēja pastāvīgu dzīvi psihiatriskajā slimnīcā. Vecākajam bija divdesmit viens, jaunākajam piecpadsmit. Tajā pašā laikā trīs viņu brālēni tika uzņemti klīnikā ar tādu pašu diagnozi.

Slimnīcā par visām piecām sievietēm maksāja vectēvs no mātes Barons Klintons. Pēc tam, kad slimnīcu pārņēma valsts. Viss, kas barona Klintona mazmeitām no šī brīža bija, bija valsts īpašums, sākot ar apakšveļu. Viņu galvenā izklaide bija televīzija (tā varēja būt arī agrāk, bet televīzija nebija plaši izplatīta līdz sešdesmitajiem gadiem).

Tikai pēc Nerisas nāves atklājās karaliskās ģimenes noslēpums. Karalienei tika pārmests, ka slimnīcā it kā slēpjas neērti brālēni un ka uz Nerisas kapa nebija pat normāla kapa pieminekļa ar vārdu. Akmens tika novietots, bet Elizabete bija ļoti noraizējusies, ka viņas māsīcu pārcelšana uz klīniku ir attiecināma uz viņu. 1941. gadā viņa pat nezināja par viņu stāvokli un pati bija pārāk jauna, lai izlemtu kāda likteni.

Anna de Golla

Čārlzs de Golla tika uzskatīts par skarbu cilvēku, bet viņa sirds izkusa, kad acis krita uz jaunāko meitu Annu. Anna piedzima ar Dauna sindromu. Tēvs par to uzzināja uzreiz: bērns tika aiznests pie viņa pilnīgā, varētu teikt, nāvējošā klusumā. Tolaik šādi bērni lielākoties bija pamesti, un viņi nomira mazi bērnunamos. Bet Čārlzam de Gollai nebija ieraduma atstāt savu tautu. Viņš uzņēmās visas rūpes par bērna audzināšanu, izklaidi, mierinājumu, par kuru viņš tika brīdināts: viņa būs tik stulba, ka pat nesapratīs, ka tu viņu mīli, un var nejauši nogalināt sevi, vienkārši skrienot pa māju.

Anna nenogalināja sevi, viņa atpazina un mīlēja savu tēvu (“tētis” bija vienīgais vārds viņas leksikā!), Un de Gols pat nedomāja slēpt no plašas sabiedrības, ka viņa meitai ir Dauna sindroms. Pateicoties tam, starp citu, laika gaitā franči arī mainīja savas domas par bērniem ar sindromu.

Daudzus gadus vienīgais veids, kā novērst de Golla uzmanību no viņa darba, bija pateikt, ka Anete raud. Stingrais kareivis sameta visu un metās mierināt savu sauli. Bērniem ar Dauna sindromu nebija attīstības programmu, tāpēc de Golla pat nemēģināja attīstīt savu meitu - bet viņš viņai deva tik daudz mīlestības, ka viņa vienmēr jutās laimīga un atmaksāta ar tādu pašu maiguma jūru.

Anete dzimusi 1928. gadā, kas nozīmē, ka viņai bija jāiztur Otrais pasaules karš - un viņas tēvs darīja visu, lai kara šausmas un vispārējā trauksme neietekmētu viņa meiteni, jutīgu pret kāda cita noskaņojumu. Ak, de Gols spēja izglābt savu Aneti no kara un nevarēja - no prozaiskās gripas. Divdesmit viena gada vecumā meitene nomira no slimības izraisītām komplikācijām. "Tagad viņa ir kļuvusi tāda pati kā visi pārējie," tēvs rūgti sacīja pār viņas kapu - nāve ir vienāda.

Rozmarija Kenedija

ASV prezidenta Džona Kenedija māsa izraisīja pastāvīgu kairinājumu ģimenē. Kenedijam vajadzēja būt pirmajam visā, labākajam no labākajiem, un šeit, lūk, tu esi - meitene ar garīgu atpalicību uzdrošinājās piedzimt. Lai gan meitene nebija vainīga, protams, medicīnas darbinieku nepareizās uzvedības dēļ dzemdību laikā Rozmarija cieta ilgstošu skābekļa trūkumu, kas sabojāja viņas smadzenes.

Patiesībā Rozmarijas Kenedijas atpalicības forma bija tāda, par ko daudzi īpašu bērnu vecāki var tikai sapņot. Viņa runāja vēlāk, nekā bija nepieciešams, bet runāja un vienmēr varēja izskaidrot, kas viņai vajadzīgs un kas viņu satrauc. Viņa piecēlās kājās vēlāk, nekā bija nepieciešams, bet viņa gāja pati, nevis tikai. Rozmarijai patika spēlēt vienkāršas āra spēles, baudot tūkstoš sīkumus.

Varbūt, ja pirmajos dzīves gados Rozmarija saņemtu lielāku uzmanību no radiniekiem, viņa būtu sasniegusi labākus rezultātus - bet tēvs veidoja karjeru, māte viņam palīdzēja, uzsākot sabiedrisko darbību, turklāt abi bija daudz vairāk gatavi sazināties ar "veiksmīgākiem" bērniem, gandrīz ignorējot meitu "Nav pietiekami laba".

Kad Rozmarijai bija septiņi gadi, ģimene pārcēlās uz Ņujorku, un mana māte sāka vairāk strādāt ar viņu. Vecāki joprojām pievēra acis uz to, ka Rozmarija atšķiras no citiem bērniem un viņai nepieciešama sava attīstības programma. Galu galā, atšķirībā no brāļiem un māsām, viņa bija tik mīļa un mierīga! Viņa pat tika nosūtīta uz skolu kopā ar māsu Ketlīnu. Bet Rozmarija netika galā ar zīmuli, šad un tad rakstīja no labās uz kreiso pusi, nespēja formulēt skaidru teikumu un vēl jo vairāk - nerakstīt uz valdniekiem.

Meitene tika pārcelta uz mājas skolu kopā ar viesskolotājiem un nosūtīta uz deju. Dejas ļoti palīdzēja koordinācijai, bet tomēr viss negāja labi. Rozmarija netika galā ar apmācības programmu, netika galā ar mājsaimniecības darbiem, pat nevarēja pareizi sagriezt gaļu šķīvī. Pati Rozmarija skaidri redzēja, ka viņa atšķiras no māsām, un bija ļoti noraizējusies, ka nedzīvo vienādu dzīvi; viņa vienkārši nevarēja izdomāt, kā padarīt sevi par "labu meiteni".

Par laimi, Rozmarijas māte joprojām mīlēja savu meitu vairāk, nekā bija uz viņu dusmīga. Kad viņai ieteica nosūtīt meiteni uz klīniku pastāvīgai dzīvesvietai, Rosa izpētīja apstākļus klīnikās un stingri atteicās to darīt. Viņa nosūtīja meitu uz katoļu internātskolu, kur par papildu samaksu mūķenes mācījās pie viņas atsevišķi, nevis vispārējās klasēs. Par laimi Rozmarijai, mūķenes uzskatīja, ka labākā taktika darbam ar viņu būtu pastāvīgs uzmundrinājums un iedrošinājums - un patiesībā šajos gados daudzi skolotāji uzskatīja, ka taktika vienkārši nepastāv labāk par stingrību un prasību.

Tomēr visi triki nepalīdzēja padarīt Rozmariju vismaz par "labu meiteni". Viņa bija neveikla, apjukusi etiķetes prasībās, runāja kā jauna pusaudža bērns. Ģimenes kairinājums sāka kairināt sevi; tas tika uzklāts uz hormonālas nogatavināšanas, un Rozmarīns kļuva karsts. Risinājums nebija, piemēram, rozmarīna sterilizācija, lai nomāktu hormonu iedarbību, bet … lobotomija, kas bija modē tajos gados. Rozmarijai bija divdesmit trīs gadi, kad viņas tēvs samaksāja par operāciju.

Operācijas laikā Rozmarija neguļ. Kamēr viņas smadzeņu audi tika pārgriezti vaļā, viņa bija spiesta atbildēt uz dažādiem jautājumiem. Visbeidzot, atbildes kļuva nesaprotamas, un tikai tad viņi pārstāja vicināt nazi smadzenēs. Operācija pieradināja rozmarīnu. Viņas garīgā attīstība samazinājās līdz divu gadu līmenim, un tad nav laika salīdzinājumiem un pieredzei. Viņa pat sāka iet uz tualeti pati un vairs nevarēja staigāt (pēc dažiem gadiem viņa mācījās ar lielām grūtībām). Viņa arī vairs nekontrolēja savu roku, un viņas runa palika nesakarīga uz visiem laikiem.

Rozmarija tika ievietota psihiatriskajā klīnikā līdz mūža galam. Tur viņu apciemoja māte un māsa Eunice. Eunice savu dzīvi veltījusi bērnu invalīdu ārstēšanas uzlabošanai un nodibinājusi Pasaules īpašo olimpiādi - spēles cilvēkiem ar garīgu atpalicību. Viņa arī atklāja privātu vasaras nometni bērniem ar garīgās attīstības traucējumiem, kur pievērsās sportam. Mūsu laikā kustības labdarības ietekme darbā ar bērniem ar īpašām vajadzībām jau ir pierādīta.

Rozmarija dzīvoja ilgi un nebija ļoti laimīga. Viņa nomira astoņdesmit sešu gadu vecumā. Papildus viņai daudzas amerikāņu sievietes bija arī lobotomijas upuri - pasākums tika uzskatīts par parādītu, ja, piemēram, sievas “histēriskā” (neērtā) attieksme. Tas tika pakļauts arī pusaudžiem, kuri tika pasludināti par nemācāmiem diezgan parastām pusaudžu izjokām.

Olivers Zakss ir daudz darījis, lai pieņemtu cilvēkus ar invaliditāti. Kāpēc cilvēki bez garīgām problēmām izskatās traki: stāsti no doktora Saksa prakses, kurš medicīnu pārvērta literatūrā.