Divgadīga meitene ar Dauna sindromu kļuva par Lielbritānijas lielākā apģērbu veikalu tīkla seju
Divgadīga meitene ar Dauna sindromu kļuva par Lielbritānijas lielākā apģērbu veikalu tīkla seju

Video: Divgadīga meitene ar Dauna sindromu kļuva par Lielbritānijas lielākā apģērbu veikalu tīkla seju

Video: Divgadīga meitene ar Dauna sindromu kļuva par Lielbritānijas lielākā apģērbu veikalu tīkla seju
Video: Living Alone in the Wild Siberian Forest for 20 years (-71°C, -96°F) Yakutia - YouTube 2024, Aprīlis
Anonim
Divgadīgā Lilija kļuva par britu apģērbu kompānijas seju
Divgadīgā Lilija kļuva par britu apģērbu kompānijas seju

Kad Vikija un Edijs teica, ka viņu bērnam ir diagnosticēts Dauna sindroms, viņu skumjām nebija beigas. Viņiem šķita, ka tas ir teikums, tas nozīmē, ka viņi nekad nespēs normāli sazināties ar savu meitu un ka viņa nekad nespēs pielāgoties dzīvei. Tomēr tā vietā Lielbritānijas lielākā apģērbu veikala reklāmās var redzēt mazās Lilijas portretus - un šo notikumu vecāki atzīmē tikpat daudz kā meitu.

Vikija un Edijs Bedāli ar meitu Liliju
Vikija un Edijs Bedāli ar meitu Liliju

Kad Vicki Beddall vēl bija stāvoklī, viņai tika veikts ikdienas tests, lai noskaidrotu, vai mazulim varētu attīstīties Dauna sindroms, un tika teikts, ka risks ir minimāls. Tāpēc, kad vecākiem tika paziņots par šo diagnozi jaundzimušajai meitai, Vikija un viņas vīrs Edijs bija šokā. "Visa pasaule ir izbalējusi, mums šķita, ka dzīve ir mainījusies un nekad nebūs tāda, par ko sapņojām. Un tā patiešām ir mainījusies - bet uz labo pusi! Mūsu meita ienesa gaismu mūsu dzīvē!" - saka Vikija.

Mamma Vikija ar savu mazuli
Mamma Vikija ar savu mazuli

"Ar parastu bērnu jums dažreiz nav laika izsekot izmaiņām - viss notiek tik ātri. Bet ar Liliju mēs svinam katru attīstības soli: katrs smaids vai solis mums ir ļoti svarīgs. Un es viņu mīlu ar no visas sirds, "piebilst Edijs.

Ir svarīgi lauzt stereotipus un parādīt, ka skaistumam var būt jebkura forma, izmērs un potenciāls
Ir svarīgi lauzt stereotipus un parādīt, ka skaistumam var būt jebkura forma, izmērs un potenciāls

Tagad Lilija var pateikt 15 vārdus un vēl 60 izskaidrot ar žestiem. Protams, Lilijas vecākiem bija jāpieņem, ka dažas no viņu meitas cerībām nekad nepiepildīsies, taču dažos aspektos viņa ir tāds pats bērns kā visi pārējie. "Katru dienu viņa mani pārsteidz, katru dienu mēs kopā smejamies." Pagājušā gada rudenī pāris saņēma zvanu no modeļu aģentūras. Vietējais apģērbu zīmols Matalan vērsās pie Bedalu ģimenes ar labdarības organizācijas "Upwards with Downs" palīdzību. Viņi izvēlējās Liliju par savas 2017. gada pavasara / vasaras kolekcijas seju, un mazuļa portretu tagad var redzēt visos 217 zīmola veikalos!

Lilijas foto, ko izvēlējies mazumtirdzniecības tīkls, lai reklamētu savu jauno apģērbu kolekciju
Lilijas foto, ko izvēlējies mazumtirdzniecības tīkls, lai reklamētu savu jauno apģērbu kolekciju

Protams, Lilijas vecāki ir ļoti priecīgi, ka Lilijai ir iespēja pierādīt citiem cilvēkiem, ka sociālie aizspriedumi par cilvēkiem ar Dauna sindromu bieži ir nepareizi. "Dauna sindroms bieži vien nav tas, ko cilvēki gaida. Jā, dažreiz tas ir grūti, taču visa dzīve nav viegla, un Lilijai joprojām ir tikai divi gadi," saka Viki. "Viņai ir daudz draugu un viņa spēlē kopā ar pārējiem. Ir svarīgi lauzt stereotipus un parādīt, ka skaistumam var būt jebkura forma, izmērs un potenciāls."

Edija tētis ar meitu Liliju reklāmas plakāta priekšā ar viņas portretu
Edija tētis ar meitu Liliju reklāmas plakāta priekšā ar viņas portretu
Bedalu ģimene ir no Lielbritānijas
Bedalu ģimene ir no Lielbritānijas

Par vienīgo "saulaino" dejotāju Krievijā Leisanu Zaripovu lasiet mūsu rakstā "Kā meitene ar Dauna sindromu īsteno savus sapņus."

Ieteicams: