Sīrijas students lepojas ar tēvu ar Dauna sindromu, kurš viņu audzināja

2024 Autors: Richard Flannagan | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 00:12

Stāsts par Isas ģimeni no neliela Sīrijas ciemata dažu dienu laikā izplatījās visā pasaulē. Saderam ir 21 gads, viņš mācās institūtā medicīnas fakultātē. Nesen puisis savā Twitter lapā runāja par neparastu tēvu ar Dauna sindromu un pēkšņi kļuva par slavenību. Fakts ir tāds, ka varbūtība iegūt bērnu vīriešiem ar šo ģenētisko traucējumu ir ļoti zema, un šodien zinātnieki zina tikai dažus šādus piemērus. Tomēr galvenais šajā gadījumā nav pat tas, bet gan laime, ar kādu ir piesātinātas visas Isas ģimenes fotogrāfijas: - raksta Saders.

Al-Bayda ir neliels ciemats Sīrijas ziemeļrietumos, un tajā dzīvo tikai aptuveni tūkstotis iedzīvotāju. Šīs teritorijas ir vēsturiski kristīgas un pieder Grieķijas baznīcas Antiohijas patriarhātam, tāpēc lielākā daļa cilvēku šeit ir pareizticīgie kristieši. Tik mazā sabiedrībā visi, protams, pazīst viens otru līdz pat septītajai paaudzei. Acīmredzot jūs varat mācīties no šiem cilvēkiem patiesu dāsnumu un atvērtību. Džads Issa, kurš bija dzimis un audzis šajās vietās, jau kopš dzimšanas atšķīrās no vienaudžiem, tomēr, neiedziļinoties ģenētikas džungļos, visi viņu vērtēja pēc tām īpašībām, kuras jaunietim bija daudz labāk attīstītas nekā vairums cilvēku - laipnība, precizitāte, apņēmība, vienkāršība un atvērtība. Ikviens viņu pazina kā ļoti strādīgu jaunekli, tāpēc, kad Juds uzauga un meitenei piedāvāja laulību, viņas ģimene un visi apkārtējie uz to reaģēja pilnīgi labi. Līgavas izvēli apstiprināja visi ciemata iedzīvotāji. Neviens nekad nav prātojis, kāpēc viņa piekrita.

Pēc diviem gadiem notika īsts brīnums, ģimenē parādījās mazs Saders. Saskaņā ar statistiku, aptuveni puse sieviešu ar Dauna sindromu var kļūt par mātēm, un varbūtība, ka bērns 21. hromosomā pārmantos ģenētisku patoloģiju, starp citu, ir mazāka par 50%, tāpēc šādi gadījumi, lai arī reti, sastopami. Bet ar vīriešiem viss ir sarežģītāk. No tiem tikai viens no 100 principā spēj kļūt par tēvu, taču, ņemot vērā to, cik reti sastopamas šādas laulības, šādu gadījumu statistika praktiski ir nulle.

Tomēr, pretēji visiem aprēķiniem, Issa ģimene saņēma šo neticamo likteņa dāvanu. Jūda kļuva par brīnišķīgu tēvu. Neskatoties uz to, ka vīrietim radās veselības problēmas, viņš ieguva darbu dzirnavās, lai uzturētu plaukstošo ģimeni. Īpašnieks bija apmierināts ar izpilddirektoru, kurš veica vienkāršu darbu - slauka grīdas, lēja graudus, bet vienmēr to darīja neticami glīti. Šodien pieaugušais Saders joko par to, cik brīnišķīgu karjeru veica viņa tēvs, un aiz šiem vārdiem slēpjas milzīgā pateicība par bērnu, kurš visu mūžu ir redzējis tikai mīlestību un rūpes no vecākiem.

- stāsta puisim par savu bērnību.

Saders pašlaik mācās medicīnas skolā trešajā gadā un plāno kļūt par zobārstu. Viņš atzīst, ka tieši tēvs viņu iedvesmoja iegūt izglītību un darīja visu, lai viņa dēla sapnis piepildītos:

Par savu bērnību Saders saka, ka viņam nekad nav ienācis prātā kaunēties par tēvu, jo neviens viņu nekaitināja - ciematā Džada tiek uzskatīta par parastu cilvēku, labi, varbūt viņam ir savas īpatnības. Visi viņu ciena kā ģimenes tēvu, un ne bez pamata vīrietis patiešām visu mūžu darīja visu iespējamo mīļoto labā, un viņa dēls, prestižas universitātes students, tam ir apstiprinājums.

Ģimenes fotogrāfijas parāda, ka šajā ģimenē valda mīlestība un savstarpēja cieņa. Drīz par Isas ģimeni tiks uzņemta detalizēta dokumentālā filma, bet tikmēr viņi ir kļuvuši zināmi ārpus sava ciemata, pateicoties internetam. Pasaulē ir ļoti maz šādu piemēru, bet Saders sāka tos meklēt un publicēt informāciju savā lapā. Pateicoties šādiem stāstiem, mūsu sabiedrība pamazām mainās uz labo pusi: mēs vairs neieslēdzam “īpašos bērnus” īpašās iestādēs, kā tas bija 20. gadsimta vidū; Ir beigušās programmas ar cilvēku ar Dauna sindromu un salīdzināmām invaliditātes pakāpēm piespiedu sterilizācijai, kas iepriekš bija spēkā daudzās valstīs; aizvainojošais termins "mongolisms" ir aizgājis no medicīnas publikācijām un runas - tā šo sindromu sauca līdz 1961. gadam, jo cilvēkiem, kam tas ir, ir savdabīga acu struktūra.

Lielākā daļa mūsdienu cilvēku saprot, ka šis sindroms nav pat slimība, bet būtu arī negodīgi izlikties, ka negatīvajai pusei nav problēmu. Pašai personai un viņa mīļajiem šādas "pazīmes" jebkurā gadījumā ir milzīgs pārbaudījums, jo mēs runājam par bērna garīgo atpalicību, lai gan šodien tiek uzskatīts, ka tā līmenis ir ļoti atkarīgs no nodarbošanās. Vairumā gadījumu šiem bērniem ir problēmas ar runu, daudzi cieš no citām vienlaicīgām slimībām. Lai gan zāles nestāv uz vietas. Ja agrāk tika prognozēts, ka šādi bērni dzīvos ne ilgāk par 25 gadiem, tad šodien šis skaitlis saskaņā ar statistiku ir pieaudzis līdz 50 gadiem. Un, piemēram, Brazīlijā dzīvo João Joao Batista - vecākais cilvēks ar Dauna sindromu, viņam ir 71 gads.

Tomēr tā pati statistika par šo jautājumu ir kategoriska. Saskaņā ar viņas datiem, šodien vairāk nekā 90% sieviešu attīstītajās valstīs, agrīnā stadijā uzzinājušas par šādu ģenētisku novirzi, pārtrauc grūtniecību. Tas kļūst par atsevišķu diskusiju tēmu. Jebkuras dzīvības saglabāšanas atbalstītāji šo pieeju sauc par mūsdienu eigēniku, un viņu pretinieki runā par atbildību citiem ģimenes locekļiem:

(Klēra Rainere, Dauna sindroma asociācijas vadītāja)

Sader Issa ir savs viedoklis šajā jautājumā:

Iespējams, šis ir viens no tiem problemātiskajiem jautājumiem, kurā es noteikti negribētu būt tiesnesis, it īpaši sev. Protams, Sīrijas students ir tik optimistisks, jo viņa ģimenes stāsts ir "pasaka ar laimīgām beigām". Un tas piepildījās tikai pateicoties tam, ka sabiedrība, kas no bērnības apņēma viņa “īpašo” tēvu, patiešām pret viņu izturējās sirsnīgi un neparastajam biedram neuzlika pārvērtētus uzdevumus. Tikai ar šādu pieeju Jūda kļuva par pilntiesīgu tās daļu.

Lasiet tālāk, kā 2 gadus veca meitene ar Dauna sindromu ir kļuvusi par Lielbritānijas lielākā apģērbu veikalu tīkla seju.