Video: Mammas prieks Anete un Šarlote: kā dvīņi ar Dauna sindromu aizrāva visu pasauli
2024 Autors: Richard Flannagan | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-16 00:12
Kad 39 gadus vecajai Reičelai un 32 gadus vecajai Kodijai paziņoja, ka viņiem būs dvīņi, viņi bija tikai laimīgi. Tiesa, otrās ziņas, par kurām viņiem tika ziņots ultraskaņā, ļoti satrauca laulātos: meitenēm ir sirds defekts, kas nozīmē, ka viņām būs nepieciešama operācija. Bet tas, ka mazuļiem, visticamāk, ir Dauna sindroms, nemaz neuztrauca viņu vecākus. Kopš meiteņu piedzimšanas Reičela Preskota no Oregonas nekad nav pārstājusi pateikties Dievam, ka sūtījusi viņai tik burvīgas meitas, un viņas emuārs sociālajā tīklā, kas veltīts “saules dvīņu” dzīvei, iegūst arvien vairāk fanu visā pasaulē ….
Tobrīd Preskota pārim jau bija divi pirmsskolas vecuma dēli, bet pāris ļoti vēlējās trešo bērnu. Reičela dedzīgi lūdzās dienu no dienas, un Kodijs atcēla iepriekš plānoto vasektomiju.
- Ieraugot grūtniecības testu pozitīvos rezultātus, es izplūdu pateicības asarās, ar mīlestību atceroties savu pagātnes grūtniecību un iespēju pārdzīvot šos dārgos mirkļus. Es ilgojos izbaudīt katru pazīstamo soli ceļā uz tikšanos ar mūsu jau loloto bērnu, - atceras Reičela.
Kad Doplera ultrasonogrāfijas rezultāti parādīja masveida grūtniecību, Reičela un viņas vīrs bija sajūsmā. Divi bērni? Tas prasīs nopietnus dzīvesveida pielāgojumus, būs vajadzīgs vēl viens autokrēsliņš, bet citādi tas ir pat lieliski, jo ģimene bija diezgan liela - četri cilvēki un suns. Otrās ultraskaņas rezultāti nebija tik optimistiski: ārsti bija spiesti informēt vecākus, ka abām meitenēm ir iedzimta sirds slimība, un, saskaņā ar prognozēm, tūlīt pēc piedzimšanas viņiem būs nepieciešama atklāta sirds operācija. Turklāt ir liela varbūtība, ka zīdaiņiem ir Dauna sindroms.
- Mēs satraukti ienērcām visu, kas saistīts ar šo frāzi - "Dauna sindroms". Mēs skatījāmies visu veidu TV šovus, pētījām šādu bērnu vasaras nometnes. Savās garajās bezmiega naktīs es lasīju grāmatu pēc grāmatas par Dauna sindromu, un man kļuva arvien skumjāk par tur rakstīto: katrs literārais darbs bija variācija par tēmu: bēdas, cīņa par iekļaušanos sabiedrībā, sociālās un ģimenes problēmas un visādas medicīniskas komplikācijas, - atceras Reičela, - Īsā laikā es sapratu, ka mūsu šķietami progresīvajā sabiedrībā cilvēktiesības un psiholoģiskais atbalsts cilvēkiem ar Dauna sindromu labākajā gadījumā ir primitīvi, bet lielākoties tie vienkārši ir neeksistē.
Kā apliecina Reičela, dzīve pēc meiteņu piedzimšanas nemaz nekļuva par to murgu, ar kuru viņus biedēja citi apkārtējie. Pirmkārt, tikai vienam no mazuļiem bija sirds defekts. Sešu mēnešu vecumā viņai veiksmīgi tika veikta operācija.
Un, otrkārt, burvīgās meitas, kuras vecāki nosauca par Aneti un Šarloti, sagādāja ģimenei tik daudz laimes, ka Reičela vienkārši nevarēja nedalīties tajā ar visu pasauli. Viņas emuārs sociālajā tīklā ir pilns ar burvīgu mazuļu fotogrāfijām, uz kurām skatoties nav iespējams savaldīt smaidu.
"Viņi patiešām ir visskaistākie!", "Divas lelles", "Jūsu dvīņi ir krāšņi", "Šī fotogrāfija izkausēja manu sirdi" - lietotāji no visas pasaules raksta Reičelai.
“Dvīņu samazināšanas mammai”, kā emuārā sevi dēvē Preskota, ir desmitiem tūkstošu abonentu, un Anetes un Šarlotes fanu skaits katru dienu pieaug.
Fotoattēli un video parāda, cik aktīva un emocionāli piepildīta ir viņu mamma, tētis, dvīņi un viņu vecākie brāļi. Ģimene ceļo, apmeklē brīvdienas, apmeklē. Mazas meitenes ir ieinteresētas uzzināt par pasauli, viņām patīk spēlēties ar savu lielo suni un, pēc Reičelas teiktā, tikai nedaudz atpaliek attīstībā no vienaudžiem. Un visās fotogrāfijās vecāku sejas spīd no laimes.
- Manas meitas turpina aizkustināt citu cilvēku sirdis, liekot man drebēt. Es saņemu vēstules no vecākiem, kuri, izlasot mūsu stāstu un ieraugot viņu infekciozos smaidus, piedzīvoja emocionālu pāreju no bailēm uz cerību, - stāsta “saulaino meiteņu” mamma. - Mazie mums daudz ko māca: topošie vecāki, skolotāji, medicīnas darbinieki un tā tālāk. Līdz ar mūsu skaisto dvīņu meitu piedzimšanu mēs ar vīru esam atklājuši jaunu prieka un aizraušanās līmeni savā dzīvē. Iedvesmojoties, mēs cenšamies izdzēst visus negatīvos uzskatus par Dauna sindromu un pārvērst citu bailes un bēdas priekā un priekā. Anetei un Šarlotei ir pārsteidzošs skaistums, un mēs ar prieku dalāmies ar to visā pasaulē!
Lasiet tālāk, lai turpinātu tēmu: Ģenerālis de Gols un viņa "īpašā" meita Anna: Neredzama saikne, kas saglabājās pat pēc nāves
Ieteicams:
Bērni ar Dauna sindromu kā pasaules slaveno attēlu varoņi
Lai atgādinātu cilvēkiem par iecietības nepieciešamību pret cilvēkiem ar invaliditāti, fotogrāfe Soela Zani ir izveidojusi brīnišķīgu darbu sēriju. Tās ir oriģinālas pasaules slavenu gleznu foto rekonstrukcijas. Cikla varoņi ir bērni ar Dauna sindromu
Zaudējusi 20 kg, 18 gadus veca meitene ar Dauna sindromu nolēma kļūt par modeli
Stāsts par 18 gadus veco austrālieti Madelīnu Stjuarti burtiski uzspridzināja internetu. Meitene ar Dauna sindromu ir ne tikai iemācījusies pilnībā dzīvot, neskatoties uz slimību, bet arī ir vērienīgi nākotnes plāni. Zaudējusi 20 kg veselīga uztura un fiziskās sagatavotības dēļ, viņa nolēma kļūt par modeli
Meitene ar Dauna sindromu kļuva par vāka seju: 13 jauni saules modeļa kadri
Pavisam nesen mēs rakstījām par Madelīnu Stjuarti, 18 gadus vecu austrālieti ar Dauna sindromu, kura sapņoja kļūt par modes modeli. Un tagad mērķis ir sasniegts! Madija parakstīja savu pirmo lielo līgumu un kļuva par Amerikas sieviešu sporta apģērbu zīmola Manifesta seju, kuras mērķis ir visu formu, izmēru un veidu sievietes
Sīrijas students lepojas ar tēvu ar Dauna sindromu, kurš viņu audzināja
Stāsts par Isas ģimeni no neliela Sīrijas ciemata dažu dienu laikā izplatījās visā pasaulē. Saderam ir 21 gads, viņš mācās institūtā medicīnas fakultātē. Nesen puisis savā Twitter lapā runāja par neparastu tēvu ar Dauna sindromu un pēkšņi kļuva par slavenību. Fakts ir tāds, ka varbūtība iegūt bērnu vīriešiem ar šo ģenētisko traucējumu ir ļoti zema, un šodien zinātnieki zina tikai dažus šādus piemērus. Tomēr galvenais šajā gadījumā nav pat tas, bet tas
Divgadīga meitene ar Dauna sindromu kļuva par Lielbritānijas lielākā apģērbu veikalu tīkla seju
Kad Vikija un Edijs teica, ka viņu bērnam ir diagnosticēts Dauna sindroms, viņu skumjām nebija beigas. Viņiem šķita, ka tas ir teikums, tas nozīmē, ka viņi nekad nespēs normāli sazināties ar savu meitu un ka viņa nekad nespēs pielāgoties dzīvei. Tomēr tā vietā Lielbritānijas lielākā apģērbu veikala reklāmās var redzēt mazās Lilijas portretus - un šo notikumu vecāki atzīmē tikpat daudz kā meitu